GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Pentadecan</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Pentadecan</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Pentadecan

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C15H32

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose Flüssigkeit<a href="#cite_note-TCI-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">211-098-1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>212,41 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig<a href="#cite_note-TCI-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,773 g·cm−3<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

9,7 °C<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

270 °C<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

0,5 <a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a> (25 °C)<a href="#cite_note-TCI-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a></li>

<li>praktisch unlöslich in Wasser<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,4320<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-TCI-1">[1]</a>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">331</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">405</a><a href="#cite_note-TCI-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

Pentadecan ist ein langkettiges, lineares <a href="Alkane" title="Alkane">Alkan</a>. Es kommt beispielsweise in <a href="%C3%84therische_%C3%96le" title="Ätherische Öle">ätherischen Ölen</a> und Insektenpheromonen vor, aber auch in <a href="Erd%C3%B6l" title="Erdöl">Erdöl</a> und ist demnach auch ein Bestandteil von <a href="Kraftstoff" title="Kraftstoff">Treibstoffen</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

Pentadecan ist Bestandteil von <a href="Erd%C3%B6l" title="Erdöl">Erdöl</a>. Daneben kommt es als Aromakomponente in verschiedenen Lebensmitteln, in ätherischen Ölen von Pflanzen und in Insektenpheromonen vor.<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a> Gemäß einer GC-MS-Analyse ist es vermutlich ein wichtiger Bestandteil des Aromas von Rind- und Hähnchenfleisch.<a href="#cite_note-3">[3]</a> Unter den organischen Verbindungen des <a href="Murchison-Meteorit" class="mw-redirect" title="Murchison-Meteorit">Murchison-Meteoriten</a> wurden Alkane der Kettenlänge 12 bis 26 gefunden, darunter auch Pentadecan als eine der Hauptkomponenten.<a href="#cite_note-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pflanzliche_Vorkommen">Pflanzliche Vorkommen</h3></div>

Das ätherische Öl von Launaea lanifera (Gattung Dornlattich, Familie <a href="Asteraceae" class="mw-redirect" title="Asteraceae">Asteraceae</a>) enthält etwa 1,3 % Pentadecan.<a href="#cite_note-5">[5]</a> Es ist eine wichtige Komponente im ätherischen Öl aus Wurzeln der Pflanzen der Gattung <a href="Kaempferia" title="Kaempferia">Kaempferia</a>. Bei Kaempferia angustifolia kann der Gehalt über 17 % ausmachen, bei Kaempferia rotunda sogar über 50 %.<a href="#cite_note-6">[6]</a> Es kommt auch in nennenswerten Mengen im ätherischen Öl der <a href="Gew%C3%BCrzlilie" title="Gewürzlilie">Gewürzlilie</a> (Kaempferia galanga) vor.<a href="#cite_note-7">[7]</a> Die Verbindung kommt auch in der <a href="Fliegen-Ragwurz" title="Fliegen-Ragwurz">Fliegen-Ragwurz</a> vor, diese imitiert als <a href="Allomon" title="Allomon">Allomon</a> das Pheromon von Argogorytes fargeii und wird durch vergebliche Begattungsversuche der Insekten bestäubt (sogenannte Pseudokopulation).<a href="#cite_note-:0-8">[8]</a> Pentadecan kommt in geringen Mengen in mehreren Arten der Gattung <a href="Vanille_(Orchideen)" title="Vanille (Orchideen)">Vanilla</a><a href="#cite_note-9">[9]</a> vor.<ul class="center gallery mw-gallery-traditional">

<div class="gallerytext">Gewürzlilie</div>

</li>

<div class="gallerytext">Fliegen-Ragwurz</div>

</li>

</ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Vorkommen_bei_Insekten">Vorkommen bei Insekten</h3></div>

Pentadecan ist ein wichtiger Bestandteil des <a href="Aggregationspheromon" class="mw-redirect" title="Aggregationspheromon">Aggregationspheromons</a> von Callitettix versicolor (Familie <a href="Blutzikaden" title="Blutzikaden">Blutzikaden</a>). Im Gegensatz zu den anderen im Pheromon enthaltenen Alkanen wirkt es in höheren Konzentrationen as Repellent und dient vermutlich dazu, die Aggregation zu bremsen.<a href="#cite_note-10">[10]</a> Im Alarmpheromon von Erthesina fullo (Familie <a href="Baumwanzen" title="Baumwanzen">Baumwanzen</a>) kommt es hingegen nur in sehr geringen Mengen vor.<a href="#cite_note-11">[11]</a> Daneben ist Pentadecan eine aktive Komponente im Sexualpheromon von Argogorytes fargeii (Gattung <a href="Argogorytes" title="Argogorytes">Argogorytes</a>).<a href="#cite_note-:0-8">[8]</a> Pentadecan kommt in den Ausscheidungen des <a href="Kaffeekirschenk%C3%A4fer" title="Kaffeekirschenkäfer">Kaffeekirschenkäfers</a> (Hypothenemus hampei) vor und wirkt als <a href="Kairomon" title="Kairomon">Kairomon</a>, das den <a href="Parasiten" class="mw-redirect" title="Parasiten">Parasiten</a> Prorops nasuta (Ordnung <a href="Hautfl%C3%BCgler" title="Hautflügler">Hautflügler</a>) anlockt.<a href="#cite_note-12">[12]</a> Es kommt außerdem in den <a href="Dufour-Dr%C3%BCse" class="mw-redirect" title="Dufour-Drüse">Dufour-Drüsen</a> der <a href="Ameisen" title="Ameisen">Ameisenart</a> Messor minor vor. Bei Arbeiterinnen macht es etwa 16 % des Sekrets aus, bei Königinnen etwa 13 %.<a href="#cite_note-13">[13]</a> Pentadecan ist Bestandteil eines <a href="Wehrsekret" title="Wehrsekret">Wehrsekrets</a> des <a href="Gemeiner_Ohrwurm" title="Gemeiner Ohrwurm">Gemeinen Ohrwurms</a>.<a href="#cite_note-14">[14]</a> Bei Leeuwenia pasaniae besteht das Wehrsekret hauptsächlich aus <a href="Tridecan" title="Tridecan">Tridecan</a>, Pentadecan und Tetradecylacetat. Das Wehrsekret von Gynaikothrips ficorum besteht aus einem 1:1-Gemisch von Pentadecan und Hexadecylacetat. Die eigentliche Abwehrwirkung ist auf letzteres zurückzuführen, allerdings ist verbessert Pentadecan die physikalischen Eigenschaften des Sekrets, was die Wirkung der Mischung gegenüber der Einzelverbindung erhöht.<a href="#cite_note-15">[15]</a> <ul class="center gallery mw-gallery-traditional">

<div class="gallerytext">Argogorytes fargeii</div>

</li>

<div class="gallerytext">Callitettix versicolor</div>

</li>

</ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Pentadecan ist farblos und bei Raumtemperatur flüssig. In Wasser ist es unlöslich, in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> jedoch löslich. In der Luft bilden Pentadecan-Dämpfe in einem Volumenbereich von 0,4 % bis 6,5 % <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">explosionsfähige Gemische</a>. Der <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> liegt bei 132 °C.<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Pentadecan ist ein Bestandteil von <a href="Dieseltreibstoff" class="mw-redirect" title="Dieseltreibstoff">Dieseltreibstoff</a>.<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a> Diesel enthält unter anderem n-Alkane, die im Allgemeinen eine Kettenlänge zwischen neun und 24 aufweisen.<a href="#cite_note-16">[16]</a> Gemäß einer Analyse des Treibstoffs <a href="JP-8" title="JP-8">JP-8</a> enthält dieser etwa 1 % Pentadecan.<a href="#cite_note-17">[17]</a> Daneben dient Pentadecan auch als hochsiedendes Lösungsmittel sowie in als <a href="Referenzstandard" class="mw-redirect" title="Referenzstandard">Referenzstandard</a> in der <a href="Gaschromatographie" title="Gaschromatographie">Gaschromatographie</a>.<a href="#cite_note-Römpp-2">[2]</a> Beispielsweise wird es gelegentlich als <a href="Extraktionsl%C3%B6sungsmittel" class="mw-redirect" title="Extraktionslösungsmittel">Extraktionslösungsmittel</a> für die Analyse <a href="%C3%84therische_%C3%96le" title="Ätherische Öle">ätherischer Öle</a> verwendet.<a href="#cite_note-18">[18]</a><a href="#cite_note-19">[19]</a> Es wird als Aromastoff verwendet und ist in der EU unter der <a href="FL-Nummer" title="FL-Nummer">FL-Nummer</a> 01.054 für Lebensmittel allgemein zugelassen.<a href="#cite_note-20">[20]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Pentadecane?uselang=de">Commons: Pentadecan</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Pentadecan" class="extiw external" title="wikt:Pentadecan">Wiktionary: Pentadecan</a> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-TCI-1">↑ <a href="#cite_ref-TCI_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-TCI_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-TCI_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-TCI_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-TCI_1-4">e</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.tcichemicals.com/eshop/de/de/commodity/S0287">Pentadecane, >99.5%</a> bei TCI Europe, abgerufen am 22. April 2024.

</li>

<li id="cite_note-Römpp-2">↑ <a href="#cite_ref-Römpp_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-Römpp_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-Römpp_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-Römpp_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-Römpp_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-Römpp_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-Römpp_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-Römpp_2-7">h</a> <a href="#cite_ref-Römpp_2-8">i</a> <a href="#cite_ref-Römpp_2-9">j</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-00813">Pentadecan</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. April 2024.

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> Narasimhan Ramarathnam, Leon J. Rubin, Levente L. Diosady: <cite style="font-style:italic">Studies on meat flavor. 2. A quantitative investigation of the volatile carbonyls and hydrocarbons in uncured and cured beef and chicken</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Journal_of_Agricultural_and_Food_Chemistry" title="Journal of Agricultural and Food Chemistry">Journal of Agricultural and Food Chemistry</a></cite>. Band 39, Nr. 10, Oktober 1991, S. 1839–1847, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/jf00010a031">10.1021/jf00010a031</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Studies+on+meat+flavor.+2.+A+quantitative+investigation+of+the+volatile+carbonyls+and+hydrocarbons+in+uncured+and+cured+beef+and+chicken&rft.au=Narasimhan+Ramarathnam%2C+Leon+J.+Rubin%2C+Levente+L.+Diosady&rft.date=1991-10&rft.doi=10.1021%2Fjf00010a031&rft.genre=journal&rft.issue=10&rft.jtitle=Journal+of+Agricultural+and+Food+Chemistry&rft.pages=1839-1847&rft.volume=39" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> J.R. Cronin: <cite style="font-style:italic">Origin of organic compounds in carbonaceous chondrites</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Advances in Space Research</cite>. Band 9, Nr. 2, Januar 1989, S. 59–64, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0273-1177%2889%2990364-5">10.1016/0273-1177(89)90364-5</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Origin+of+organic+compounds+in+carbonaceous+chondrites&rft.au=J.R.+Cronin&rft.date=1989-01&rft.doi=10.1016%2F0273-1177%2889%2990364-5&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Advances+in+Space+Research&rft.pages=59-64&rft.volume=9" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> Tarek Benmeddour, Hocine Laouer, Salah Akkal, Guido Flamini: <cite style="font-style:italic">Chemical composition and antibacterial activity of essential oil of Launaea lanifera Pau grown in Algerian arid steppes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine</cite>. Band 5, Nr. 11, November 2015, S. 960–964, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.apjtb.2015.07.025">10.1016/j.apjtb.2015.07.025</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Chemical+composition+and+antibacterial+activity+of+essential+oil+of+Launaea+lanifera+Pau+grown+in+Algerian+arid+steppes&rft.au=Tarek+Benmeddour%2C+Hocine+Laouer%2C+Salah+Akkal%2C+...&rft.date=2015-11&rft.doi=10.1016%2Fj.apjtb.2015.07.025&rft.genre=journal&rft.issue=11&rft.jtitle=Asian+Pacific+Journal+of+Tropical+Biomedicine&rft.pages=960-964&rft.volume=5" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> Herman J. Woerdenbag, Tri Windono, Rein Bos, Sudarsono Riswan, Wim J. Quax: <cite style="font-style:italic">Composition of the essential oils of Kaempferia rotunda L. and Kaempferia angustifolia Roscoe rhizomes from Indonesia</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Flavour_and_Fragrance_Journal" title="Flavour and Fragrance Journal">Flavour and Fragrance Journal</a></cite>. Band 19, Nr. 2, März 2004, S. 145–148, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/ffj.1284">10.1002/ffj.1284</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Composition+of+the+essential+oils+of+Kaempferia+rotunda+L.+and+Kaempferia+angustifolia+Roscoe+rhizomes+from+Indonesia&rft.au=Herman+J.+Woerdenbag%2C+Tri+Windono%2C+Rein+Bos%2C+...&rft.date=2004-03&rft.doi=10.1002%2Fffj.1284&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Flavour+and+Fragrance+Journal&rft.pages=145-148&rft.volume=19" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Ying Wang, Zi-Tao Jiang, Rong Li, Wen-Qiang Guan: <cite style="font-style:italic">Composition Comparison of Essential Oils Extracted by Microwave assisted Hydrodistillation and Hydrodistillation from Kaempferia galanga L. Grown in China</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Essential Oil Bearing Plants</cite>. Band 12, Nr. 4, Januar 2009, S. 415–421, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1080/0972060X.2009.10643739">10.1080/0972060X.2009.10643739</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Composition+Comparison+of+Essential+Oils+Extracted+by+Microwave+assisted+Hydrodistillation+and+Hydrodistillation+from+Kaempferia+galanga+L.+Grown+in+China&rft.au=Ying+Wang%2C+Zi-Tao+Jiang%2C+Rong+Li%2C+...&rft.date=2009-01&rft.doi=10.1080%2F0972060X.2009.10643739&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Journal+of+Essential+Oil+Bearing+Plants&rft.pages=415-421&rft.volume=12" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-:0-8">↑ <a href="#cite_ref-:0_8-0">a</a> <a href="#cite_ref-:0_8-1">b</a> Björn Bohman, Alyssa M. Weinstein, Raimondas Mozuraitis, Gavin R. Flematti, Anna-Karin Borg-Karlson: <cite style="font-style:italic">Identification of (Z)-8-Heptadecene and n-Pentadecane as Electrophysiologically Active Compounds in Ophrys insectifera and Its Argogorytes Pollinator</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="International_Journal_of_Molecular_Sciences" title="International Journal of Molecular Sciences">International Journal of Molecular Sciences</a></cite>. Band 21, Nr. 2, 17. Januar 2020, S. 620, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3390/ijms21020620">10.3390/ijms21020620</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31963543?dopt=Abstract">PMID 31963543</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7014428/">PMC 7014428</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Identification+of+%28Z%29-8-Heptadecene+and+n-Pentadecane+as+Electrophysiologically+Active+Compounds+in+Ophrys+insectifera+and+Its+Argogorytes+Pollinator&rft.au=Bj%C3%B6rn+Bohman%2C+Alyssa+M.+Weinstein%2C+Raimondas+Mozuraitis%2C+...&rft.date=2020-01-17&rft.doi=10.3390%2Fijms21020620&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=International+Journal+of+Molecular+Sciences&rft.pages=620&rft.pmc=7014428&rft.pmid=31963543&rft.volume=21" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Béatrice Ramaroson-Raonizafinimanana, Émile M. Gaydou, Isabelle Bombarda: <cite style="font-style:italic">Hydrocarbons from Three Vanilla Bean Species: V. fragrans , V. madagascariensis , and V. tahitensis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Agricultural and Food Chemistry</cite>. Band 45, Nr. 7, 1. Juli 1997, S. 2542–2545, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/jf960927b">10.1021/jf960927b</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Hydrocarbons+from+Three+Vanilla+Bean+Species%3A+V.+fragrans+%2C+V.+madagascariensis+%2C+and+V.+tahitensis&rft.au=B%C3%A9atrice+Ramaroson-Raonizafinimanana%2C+%C3%89mile+M.+Gaydou%2C+Isabelle+Bombarda&rft.date=1997-07-01&rft.doi=10.1021%2Fjf960927b&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=Journal+of+Agricultural+and+Food+Chemistry&rft.pages=2542-2545&rft.volume=45" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Xu Chen, Ai-Ping Liang: <cite style="font-style:italic">Identification of a self-regulatory pheromone system that controls nymph aggregation behavior of rice spittlebug Callitettix versicolor</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Frontiers in Zoology</cite>. Band 12, Nr. 1, Dezember 2015, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1186/s12983-015-0102-4">10.1186/s12983-015-0102-4</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25987889?dopt=Abstract">PMID 25987889</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4435853/">PMC 4435853</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Identification+of+a+self-regulatory+pheromone+system+that+controls+nymph+aggregation+behavior+of+rice+spittlebug+Callitettix+versicolor&rft.au=Xu+Chen%2C+Ai-Ping+Liang&rft.date=2015-12&rft.doi=10.1186%2Fs12983-015-0102-4&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Frontiers+in+Zoology&rft.pmc=4435853&rft.pmid=25987889&rft.volume=12" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> R. Kou, D. S. Tang, Y. S. Chow: <cite style="font-style:italic">Alarm pheromone of pentatomid bug,Erthesina fullo Thunberg (Hemiptera: Pentatomidae)</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Journal_of_Chemical_Ecology" title="Journal of Chemical Ecology">Journal of Chemical Ecology</a></cite>. Band 15, Nr. 12, Dezember 1989, S. 2695–2702, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/BF01014726">10.1007/BF01014726</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Alarm+pheromone+of+pentatomid+bug%2CErthesina+fullo+Thunberg+%28Hemiptera%3A+Pentatomidae%29&rft.au=R.+Kou%2C+D.+S.+Tang%2C+Y.+S.+Chow&rft.date=1989-12&rft.doi=10.1007%2FBF01014726&rft.genre=journal&rft.issue=12&rft.jtitle=Journal+of+Chemical+Ecology&rft.pages=2695-2702&rft.volume=15" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> Ariana K. Román-Ruíz, Edi A. Malo, Graciela Huerta, Alfredo Castillo, Juan F. Barrera, Julio C. Rojas: <cite style="font-style:italic">Identification and origin of host-associated volatiles attractive to Prorops nasuta, a parasitoid of the coffee berry borer</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Arthropod-Plant Interactions</cite>. Band 6, Nr. 4, Dezember 2012, S. 611–620, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s11829-012-9197-0">10.1007/s11829-012-9197-0</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Identification+and+origin+of+host-associated+volatiles+attractive+to+Prorops+nasuta%2C+a+parasitoid+of+the+coffee+berry+borer&rft.au=Ariana+K.+Rom%C3%A1n-Ru%C3%ADz%2C+Edi+A.+Malo%2C+Graciela+Huerta%2C+...&rft.date=2012-12&rft.doi=10.1007%2Fs11829-012-9197-0&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Arthropod-Plant+Interactions&rft.pages=611-620&rft.volume=6" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> Mahmoud Fadl Ali, Johan P.J. Billen, Brian D. Jackson, E.David Morgan: <cite style="font-style:italic">The Dufour gland contents of three species of Euro-African Messor ants and a comparison with those of North American Pogonomyrmex (Hymenoptera: Formicidae)</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Biochemical_Systematics_and_Ecology" title="Biochemical Systematics and Ecology">Biochemical Systematics and Ecology</a></cite>. Band 17, Nr. 6, November 1989, S. 469–477, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0305-1978%2889%2990026-4">10.1016/0305-1978(89)90026-4</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=The+Dufour+gland+contents+of+three+species+of+Euro-African+Messor+ants+and+a+comparison+with+those+of+North+American+Pogonomyrmex+%28Hymenoptera%3A+Formicidae%29&rft.au=Mahmoud+Fadl+Ali%2C+Johan+P.J.+Billen%2C+Brian+D.+Jackson%2C+...&rft.date=1989-11&rft.doi=10.1016%2F0305-1978%2889%2990026-4&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Biochemical+Systematics+and+Ecology&rft.pages=469-477&rft.volume=17" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Tina Gasch, Andreas Vilcinskas: <cite style="font-style:italic">The chemical defense in larvae of the earwig Forficula auricularia</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Insect Physiology</cite>. Band 67, August 2014, S. 1–8, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.jinsphys.2014.05.019">10.1016/j.jinsphys.2014.05.019</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=The+chemical+defense+in+larvae+of+the+earwig+Forficula+auricularia&rft.au=Tina+Gasch%2C+Andreas+Vilcinskas&rft.btitle=Journal+of+Insect+Physiology&rft.date=2014-08&rft.doi=10.1016%2Fj.jinsphys.2014.05.019&rft.genre=book&rft.pages=1-8&rft.volume=67" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Gunther Tschuch, Peter Lindemann, Anja Niesen, René Csuk, Gerald Moritz: <cite style="font-style:italic">A Novel Long-Chained Acetate in the Defensive Secretion of Thrips</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Chemical Ecology</cite>. Band 31, Nr. 7, Juli 2005, S. 1555–1565, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s10886-005-5797-9">10.1007/s10886-005-5797-9</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=A+Novel+Long-Chained+Acetate+in+the+Defensive+Secretion+of+Thrips&rft.au=Gunther+Tschuch%2C+Peter+Lindemann%2C+Anja+Niesen%2C+...&rft.date=2005-07&rft.doi=10.1007%2Fs10886-005-5797-9&rft.genre=journal&rft.issue=7&rft.jtitle=Journal+of+Chemical+Ecology&rft.pages=1555-1565&rft.volume=31" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> L. V. Ivanova, V. N. Koshelev, E. A. Burov: <cite style="font-style:italic">Influence of the hydrocarbon composition of diesel fuels on their performance characteristics</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Petroleum_Chemistry" title="Petroleum Chemistry">Petroleum Chemistry</a></cite>. Band 54, Nr. 6, November 2014, S. 466–472, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1134/S0965544114060061">10.1134/S0965544114060061</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Influence+of+the+hydrocarbon+composition+of+diesel+fuels+on+their+performance+characteristics&rft.au=L.+V.+Ivanova%2C+V.+N.+Koshelev%2C+E.+A.+Burov&rft.date=2014-11&rft.doi=10.1134%2FS0965544114060061&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Petroleum+Chemistry&rft.pages=466-472&rft.volume=54" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> J. N. McDougal: <cite style="font-style:italic">Assessment of Skin Absorption and Penetration of JP-8 Jet Fuel and Its Components</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Toxicological_Sciences" title="Toxicological Sciences">Toxicological Sciences</a></cite>. Band 55, Nr. 2, 1. Juni 2000, S. 247–255, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1093/toxsci%2F55.2.247">10.1093/toxsci/55.2.247</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Assessment+of+Skin+Absorption+and+Penetration+of+JP-8+Jet+Fuel+and+Its+Components&rft.au=J.+N.+McDougal&rft.date=2000-06-01&rft.doi=10.1093%2Ftoxsci%2F55.2.247&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Toxicological+Sciences&rft.pages=247-255&rft.volume=55" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> Ali Reza Fakhari, Peyman Salehi, Rouhollah Heydari, Samad Nejad Ebrahimi, Paul R. Haddad: <cite style="font-style:italic">Hydrodistillation-headspace solvent microextraction, a new method for analysis of the essential oil components of Lavandula angustifolia Mill.</cite> In: <cite style="font-style:italic"><a href="Journal_of_Chromatography_A" title="Journal of Chromatography A">Journal of Chromatography A</a></cite>. Band 1098, Nr. 1–2, Dezember 2005, S. 14–18, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.chroma.2005.08.054">10.1016/j.chroma.2005.08.054</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Hydrodistillation-headspace+solvent+microextraction%2C+a+new+method+for+analysis+of+the+essential+oil+components+of+Lavandula+angustifolia+Mill.&rft.au=Ali+Reza+Fakhari%2C+Peyman+Salehi%2C+Rouhollah+Heydari%2C+...&rft.date=2005-12&rft.doi=10.1016%2Fj.chroma.2005.08.054&rft.genre=journal&rft.issue=1-2&rft.jtitle=Journal+of+Chromatography+A&rft.pages=14-18&rft.volume=1098" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> P. Salehi, F. Mohammadi, B. Asghari: <cite style="font-style:italic">Seed essential oil analysis of Bunium persicum by hydrodistillation-headspace solvent microextraction</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Chemistry_of_Natural_Compounds" title="Chemistry of Natural Compounds">Chemistry of Natural Compounds</a></cite>. Band 44, Nr. 1, Januar 2008, S. 111–113, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s10600-008-0033-9">10.1007/s10600-008-0033-9</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentadecan&rft.atitle=Seed+essential+oil+analysis+of+Bunium+persicum+by+hydrodistillation-headspace+solvent+microextraction&rft.au=P.+Salehi%2C+F.+Mohammadi%2C+B.+Asghari&rft.date=2008-01&rft.doi=10.1007%2Fs10600-008-0033-9&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Chemistry+of+Natural+Compounds&rft.pages=111-113&rft.volume=44" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-20"><a href="#cite_ref-20">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-flavourings/search/details/POL-FFL-IMPORT-3418">Food and Feed Information Portal Database | FIP.</a> Abgerufen am 23. April 2024.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APentadecan&rft.title=Food+and+Feed+Information+Portal+Database+%7C+FIP&rft.description=Food+and+Feed+Information+Portal+Database+%7C+FIP&rft.identifier=https%3A%2F%2Fec.europa.eu%2Ffood%2Ffood-feed-portal%2Fscreen%2Ffood-flavourings%2Fsearch%2Fdetails%2FPOL-FFL-IMPORT-3418">

</li>

</ol></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-12-29" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Pentadecan&oldid=262834478">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>